對于多少個突變能算親生，多少個就不算了，業內其實沒有非常嚴格統一的標準，存在鑒定錯誤的可能性。

　　還有哪些親子鑒定的手段

　　隨著技術的發展，親子鑒定所能采取的手段選擇是多樣的。比如單核苷酸多態性（SNP），其突變概率比STR低100,000次，親子兩代間的突變可能性極低，非常適用于親緣關系認定。

　　還有現在全基因組測序成本也降低了，做個全測序分析，由于理論知識和技術本身的局限性帶來的鑒定錯誤會大大降低，在常規情況下幾乎不會出錯。

　　有沒有非常規情況？

　　什么是非常規情況呢？

　　比如嵌合體：即在胎兒最初發育的過程中，母親子宮里的胚胎其實不止一個，但由于某些原因其中一個胚胎把另一個吸收了，變成了自身的一部分，最后生下來的這一個孩子身上便帶有兩套不同的遺傳密碼。

　　一個典型的例子：有報道稱有名男子做親子鑒定后發現孩子不是自己的，和妻子鬧離婚，妻子指天發誓孩子一定是他親生的，幾經波折找了好幾個醫院研究所，最后才發現男子是嵌合體，其生殖系統的基因和身體其他部分并不相同，來自當年被他吸收掉的他的異卵雙胞胎兄弟。

　　所以他生出的每一個孩子雖然是親生的，基因卻都是他早就不存在了的兄弟的……報道真假不知，但理論上是可以發生的。

　　再比如癌癥患者的腫瘤組織基因會有一些突變，骨髓移植患者血液里細胞的基因和本身的也會不同；這些基因的變化和親子遺傳并沒有關系，在并不充分了解疾病背景的前提下去進行親子鑒定（一般都是采集血液進行鑒定），會存在誤判的可能性。

　　如果能夠采集多種樣本（同時采集血液、唾液、帶有毛囊的頭發、表皮細胞），基本能夠消除這種情況下的鑒定出錯的可能性。不過由于成本比較高，很少有人會這樣做。

 

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