春節(jié)除了團(tuán)圓、歡聚外，根據(jù)傳統(tǒng)習(xí)俗，還是辦喜事添丁的高峰。優(yōu)生優(yōu)育不僅是孩子的幸福，也是家庭和社會(huì)的幸福，優(yōu)生知識(shí)雖然已經(jīng)宣傳了很多年，但許多夫妻一直要到孕前，甚至懷孕了以后才來重視這個(gè)問題。有時(shí)候，亡羊補(bǔ)牢，確實(shí)太晚了！

　　有的父母來自不同的地方，應(yīng)該說基因相差很大，本身雙方也沒什么疾病史，為什么還是生下畸形兒?有的父母長得很漂亮，生下的孩子卻相貌平平，集中了父母的缺點(diǎn);而有的父母長得一般，孩子卻吸收了父母的優(yōu)點(diǎn)，長得非常漂亮，這又是什么原因?

　　婚前就重視優(yōu)生才是為父母之道

　　“關(guān)于優(yōu)生這堂課，3年來我講了100多場(chǎng)，但是來聽課的絕大多數(shù)都是‘大肚皮’，寶寶在肚子里成型了，健康不健康，聰明不聰明的先天條件已經(jīng)基本決定。”中國優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)常務(wù)理事、華東優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)副會(huì)長陸保衡教授近日在為杭州100多對(duì)育齡夫婦講課時(shí)表示，優(yōu)生要從婚前講起，為了下一代健康、聰明、漂亮，沒有結(jié)婚、沒有生過孩子的青年男女最應(yīng)該關(guān)注優(yōu)生的知識(shí)。“甚至有專家提出，優(yōu)生教育要從中小學(xué)生開始抓起。”

　　陸教授是我國第一部?jī)?yōu)生法規(guī)《中華人民共和國母嬰保健法》的撰稿人之一，從事優(yōu)生科學(xué)研究26年。談到優(yōu)生的目的，陸教授言簡(jiǎn)意賅地概括為：不要把不良的遺傳基因傳給下一代。目前人類發(fā)現(xiàn)的遺傳病已經(jīng)增加到8000多種，有很多不僅影響健康，甚至危害生命。

　　前不久，浙江省中醫(yī)學(xué)院針灸推拿醫(yī)院診治了一位16歲的先天性黏多糖病患者。黏多糖病就是一種罕見的代謝性遺傳疾病，在新生兒中的發(fā)病率大概只有十萬分之一。因遺傳基因的變異，導(dǎo)致體內(nèi)缺少蛋白，無法分解身體里的黏多糖物質(zhì)，患兒在兩歲前長得特別快，但是兩歲一過就開始逐漸出現(xiàn)智力障礙、生長緩慢、耳聾等癥狀，并且多在十周歲前死亡，杭州這位患者能活到16歲，已經(jīng)非常不容易了。

　　由于這種病發(fā)病后不會(huì)有什么明顯的病癥，即使父母發(fā)覺孩子有點(diǎn)不對(duì)，但限于診斷水平或者是由于不熟悉這種疾病并不會(huì)往遺傳病上考慮，所以要么是一直診斷不出疾病的種類，要么是即使診斷出來了，往往也錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī)。結(jié)果只能眼看孩子的病情一天天惡化并最終死亡。

　　遺傳病是新生兒缺陷的最大誘因

　　2005年上半年中，浙大醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院每月新生缺陷兒15例左右，共約100人，因畸形中止妊娠約25人。

　　另據(jù)市衛(wèi)生局統(tǒng)計(jì)，2004年杭州市新生兒出生缺陷發(fā)生率從2003年的9.34‰上升到10.84‰，按此比例計(jì)算，杭州市一年新生兒約4.7萬人，缺陷兒510人。而從全省的情況看，2004年新生缺陷兒發(fā)生率13.2‰，38萬個(gè)新生兒中，缺陷新生兒約為5000人。

　　婚前就重視優(yōu)生才是為父母之道(2)

　　2011-05-24  |

　　省婦保醫(yī)院產(chǎn)三科主任陳丹青博士說，胎兒的各個(gè)臟器都可能發(fā)生畸形，多發(fā)的是神經(jīng)管畸形(腦癱兒、無腦兒、脊柱裂等)、嚴(yán)重先天性心臟病、腎臟異常、多囊腎、食道閉塞、十二指腸狹窄、唇腭裂等。還有后天無法矯正的畸形兒，如先天性愚兒、無腦兒等，更帶給孩子和家庭莫大的痛苦。

　　在新生兒缺陷的三大誘因里：遺傳因素和環(huán)境因素共同作用(多發(fā)因素)的占到65%，而在這里面，遺傳因素的影響又明顯更加關(guān)鍵。

　　遺傳素質(zhì)也是找對(duì)象的條件之一

　　“原先，很多人要到了懷孕前或懷孕時(shí)才開始關(guān)注優(yōu)生的問題，這時(shí)如果才發(fā)現(xiàn)夫妻一方有不適宜生育的家族史，就已經(jīng)晚了。”陸保衡教授說，年輕人找對(duì)象，首先考慮的是相貌好不好，學(xué)歷高不高，經(jīng)濟(jì)條件怎么樣，但是對(duì)于遺傳素質(zhì)的好壞、家族遺傳史如何，卻關(guān)注得遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。

　　遺傳病一般被分為兩大類：由基因異常引起的基因病和由染色體異常引起的染色體病。在現(xiàn)代科學(xué)研究條件下，染色體異常可以在顯微鏡下看出來，基因異常卻無法看到。所以基因異常有的需成對(duì)存在才能表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病性狀，有的只需單個(gè)存在就能表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病性狀，有隱性和顯性之分，在遺傳方式上也有著代代相傳和隔代相傳的區(qū)別，顯得更為復(fù)雜。由于不少遺傳疾病由于并非每一代人或家庭中的每個(gè)人都能反映出來，因此這給遺傳病往下一代傳播開大了方便之門。

　　親屬有染色體病準(zhǔn)媽媽要做檢查

　　染色體病是因染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目異常導(dǎo)致的疾病。除生殖細(xì)胞外，正常人的每一個(gè)細(xì)胞都有46條染色體，其中有兩條與性別發(fā)育有關(guān)，稱為性染色體，另44條稱為常染色體。在染色體上有3-4萬個(gè)基因，這些基因的共同作用使人體有多種多樣的功能，如運(yùn)動(dòng)、呼吸、思維等。而一旦染色體發(fā)生了改變，使基因的數(shù)量或結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，就會(huì)導(dǎo)致人體相應(yīng)功能的改變，于是就產(chǎn)生了疾病。

　　一對(duì)夫妻，男的27歲，女的26歲，應(yīng)該說都是最佳的生育年齡，也沒有什么疾病，生下的寶寶卻是個(gè)“白癡”，令家人痛苦不已。

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